หน้าแรก > คำถาม
คำถาม
โรคทางพันธุกรรมมีอะไรบ้าง
โรคภัยไข้เจ็บ | สุขภาพ 1/2/51 โพสต์โดย กูเกิลกูรู
คำตอบ
1 จาก 5
มีมากมายเลยครับ แต่ถ้าให้จำแนกเป็นชนิดก้อจะแบ่งได้ 3 ชนิดคือ

1. โรคทางพันธุกรรมที่เกิดความผิดปกติในการแบ่งตัวของโครโมโซม ขณะกำลังเกิดการปฏิสนธิ หรือขณะที่ไข่และอสุจิผสมกันเป็นตัวอ่อนแล้ว
2. โรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติในการเรียงตัวของโครโมโซม
3. โรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติในการแยกคู่ของโครโมโซมในระหว่างการแบ่งตัว
21/3/51 โพสต์โดย dfaf
2 จาก 5
โรคที่เกิดจากความผิดปกติบนออโตโซม
กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม ( down's syndrome)
โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง เป็น 3 แท่ง เมื่อรวมทั้งโครโมโซมร่างกายและโครโมโซม
   เพศแล้วจะกลายเป็น 47 แท่ง
อาการของผู้ป่วย หางตาชี้ขึ้น ลิ้นจุกปาก ศีรษะแบน ดั้งจมูกแบน ปัญญาอ่อน ไอคิว 20-150
   พบบ่อยในแม่ที่ตั้งครรภ์ตอนอายุมาก
กลุ่มอาการคริดูชาต์ หรือ แคทครายซินโดรม (cri-du-chat or cat cry syndrome)
เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายไปบางส่วน
ผู้ป่วยมีลักษณะของศีรษะเล็กกว่าปกติ ปัญญาอ่อน หน้ากลม ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ ตาห่างกัน  
ห่างตาชี้ขึ้น ดั้งจมูกแบน คางเล็ก นิ้วมือสั้น การเจริญเติบโตช้า เวลาร้องเสียงเหมือนแมว
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดม ( Edward's syndrome)
มีสาเหตุจากการที่โครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม
ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ หัวใจพิการแต่กำเนิด
กลุ่มอาการพาทัวซินโดม ( Patau syndrome)
สาเหตุจากการที่โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 โครโมโซม
ปัญญาอ่อน อวัยวะภายในพิการ มักเสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิดและมักมีอายุสั้นมาก
โรคที่เกิดจากความผิดปรกติของเลือด
โรคธาลัสซีเมีย ( Thalassemia )
เกิดจากการสร้างสาร ฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นสารสีแดงในเม็ดเลือดแดง ลดน้อยลง เม็ดเลือดแดง
   มีลักษณะผิดปกติและแตกง่าย
ผู้ที่เป็นโรคนี้ ได้รับยีนที่ควบคุมการสร้างเม็ดเลือดแดงผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่
ซีดเหลืองและตับม้ามโตมาตั้งแต่เด็ก ตัวเตี้ย และน้ำหนักน้อย หน้าแปลก จมูกแบน
   หน้าผากโหนกชัน กระดูกแก้ม และขากรรไกรกว้างใหญ่ ฟันยื่นเขยิน ลูกตาอยู่ห่างกัน
โรคอะนีเมีย

โรคที่เกิดจากความผิดปกติที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโครโมโซมเพศ
ตาบอดสี (Color blindness)
ตาบอดสี คือ ภาวะ การมองเห็นสีผิดปกติ ส่วนใหญ่เป็นการบอดสีแต่กำเนิด พบในชาย    
   มากกว่า (ชาย 8 % หญิง 0.5%)
ส่วนใหญ่บอดสี แดง เขียว
ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia)
เป็นโรคเลือดออกง่าย เลือดไม่สามารถแข็งตัวได้เร็ว หรือไม่แข็งเลย
โรคที่เกิดจากความผิดปกติบนโครโมโซมเพศ
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ ( Turner's syndrome)
เกิดในเพศหญิง มีสาเหตุจากการที่โครโมโซม X ขาดหายไป 1 โครโมโซม จึงมีจำนวน
  โครโมโซมเป็น 45 , XO
ปัญญาอ่อนแล้วยังมีลักษณะตัวเตี้ย ที่บริเวณคอมีพังผืดกางเป็นปีก เป็นหมัน
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (Klinefelter's syndrome)
พบในเพศชาย สาเหตุจากการที่โครโมโซม X เกินมา 1 หรือ 2 โครโมโซม เป็น 47 , XXY
   หรือ 48 , XXXY
ปัญญาอ่อน ตัวสูง หน้าอกโต เป็นหมัน ถ้ามีจำนวนโครโมโซม X มากก็ปัญญาอ่อนเพิ่มขึ้น
อาการทริปเปิล เอกซ์ ซินโดรม ( Triple x Syndrome)
หญิงที่มีโครโมโซม x 3 อัน(XXX)  
สติปัญญาต่ำกว่าปกติ  ถ้าไม่เป็นหมัน ลูกที่เกิดจากหญิงที่มีโครโมโซมแบบนี้อาจมีความ
   ผิดปกติทางโครโมโซมเหมือนแม่ หรือเป็น XXY ได้
อาการดับเบิล วาย ซินโดรม (Double y Syndrome)ฃ
ชายที่มีโครโมโซม y เกิน(XYY)
ทำให้มีรูปร่างสูงกว่าปกติ เป็นสิวมาก อวัยวะเพศใหญ่ผิดปกติ สติปัญญาด้อย
16/9/52 โพสต์โดย DarReGen
3 จาก 5
ดาว์น
ทาลัสซีเมีย

ทางยีน
27/8/55 โพสต์โดย สินะ
4 จาก 5
ลองอ่านที่ http://www.thaibiotech.info/what-is-genetic-disorder.php ดูครับ
28/8/55 โพสต์โดย Teda
5 จาก 5
โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง เป็น 3 แท่ง เมื่อรวมทั้งโครโมโซมร่างกายและโครโมโซม
  เพศแล้วจะกลายเป็น 47 แท่ง
18/2/56 โพสต์โดย ยังไม่มีชื่อเล่น
นอกจากนี้คุณอาจสนใจ
ข้อใดไม่ใช่โรคทางพันธุกรรม
เรื่องลักษณะทางพันธุกรรมค่ะ ช่วยตอบทีนะค่ะ
สิ่วเป็นเรื่องของพันธุกรรมหรือไม่
โรคกรดไหลย้อน
โรคภูมิแพ้อสุจิในเพศหญิง มีวิธีรักษาอย่างไร?
เข้าสู่ระบบ
ดู กูรู ใน: โทรศัพท์มือถือ | คลาสสิก
©2014 Google - นโยบายส่วนบุคคล - ผู้ช่วยกูรู